Behartigt de belangen van patiënten met amyloïdose.
Actueel
26 april 2024
Artikelen
Internationaal congres AL-Amyloïdose ook Nederlandstalig te volgen
Zoals al in een eerder bericht vermeld vindt op 5 en 6 juli a.s. het eerste internationale congres plaats dat specifiek gericht is op de AL-variant van amyloïdose.
12 april 2024
Artikelen
Activiteitenverslag 2023
Activiteitenverslag 2023 tbv de ANBI verantwoording van Amyloïdose Nederland
11 april 2024
Artikelen
Zeldzame soorten amyloïdose
Amyloïdose is op zich al een zeldzame ziekte, maar naast de meer bekende vormen AL en ATTR, zijn er soorten waaraan nog minder mensen lijden.
11 april 2024
Artikelen
Informatie over amyloïdose: organisaties en bronnen
Via de website van Amyloïdose Nederland publiceren we regelmatig over actuele ontwikkelingen rond amyloïdose.
11 april 2024
Artikelen
Doet u mee aan de enquête over onze website?
De afgelopen twee jaar zijn er veel artikelen verschenen op de website van Amyloïdose Nederland. Steeds meer patiënten, verwanten en hulpverleners weten de site te vinden en te waarderen.