Overslaan en naar de inhoud gaan
Home

Hoofdnavigatie

  • Home
  • Wat is Amyloïdose?
    • AL amyloïdose (systemisch)
    • AL amyloïdose (lokaal)
    • ATTR amyloïdose (wildtype)
    • ATTR amyloïdose (erfelijk)
    • AA amyloïdose
    • Overig
  • Diagnose & behandeling
    • Impact van de diagnose
    • Ziekteverschijnselen en onderzoek
    • Behandeling
    • AL amyloïdose (systemisch)
    • AL amyloïdose (lokaal)
    • ATTR amyloïdose (erfelijk)
    • ATTR amyloïdose (wildtype)
    • AA amyloïdose
    • Overige typen
    • Uitbehandeld
  • Waar kan ik terecht?
    • Expertise- & behandelcentra
    • Zorgnetwerk
    • Lokale behandelaars
    • Geneesmiddelenonderzoek
    • Patiëntenorganisatie
    • Verzekeringen en aftrek zorgkosten
  • Actueel
  • Steun ons!
  • Contact
  • Zoeken

Kruimelpad

  1. Home
  2. Actueel
  3. Deel uw verhaal tijdens Wereld Amyloïdose Dag

Deel uw verhaal tijdens Wereld Amyloïdose Dag

08 juni 2021
Nieuws

De internationale patiëntenorganisatie Amyloidosis Alliance, heeft 26 oktober uitgeroepen tot Wereld Amyloïdose Dag. Voor deze dag is de organisatie op zoek naar ervaringsverhalen van patiënten en mantelzorgers.
Het delen van uw verhaal zorgt ervoor dat de kennis over Amyloïdose wereldwijd wordt vergroot. Deel bijvoorbeeld uw ervaringen met de ziekte, hoe de diagnose werd vastgesteld en wat voor een invloed dat op uw leven en op dat van uw naasten had. 

U kunt uw verhaal in het Nederlands indienen, deze wordt door de organisatie vertaald en geanonimiseerd gebruikt. De verhalen moeten tussen de 4000 en 6000 tekens zijn. Ook kunt u foto's meesturen met uw verhaal, maar dit hoeft niet. Enkele verhalen zullen voorgelezen worden tijdens de Wereld Amyloïdose dag. Stuur uw verhaal op via deze link.  

Save the date Amyloidose dag

Nieuwsbrief

Schrijf je in voor de nieuwsbrief om op de hoogte te blijven van de laatste ontwikkelingen.

 
 

Home

Amyloïdose Nederland is lid van VSOP, Amyloidosis Alliance en Eurordis

 

Over Amyloïdose Nederland

  • Contact
  • Over ons
  • Disclaimer
  • Privacy
  • ANBI

Volg ons

Youtube

Twitter

LinkedIn

Forum