Overslaan en naar de inhoud gaan
Home

Hoofdnavigatie

  • Home
  • Wat is Amyloïdose?
    • AL amyloïdose (systemisch)
    • AL amyloïdose (lokaal)
    • ATTR amyloïdose (wildtype)
    • ATTR amyloïdose (erfelijk)
    • AA amyloïdose
    • Overig
  • Diagnose & behandeling
    • Impact van de diagnose
    • Ziekteverschijnselen en onderzoek
    • Behandeling
    • AL amyloïdose (systemisch)
    • AL amyloïdose (lokaal)
    • ATTR amyloïdose (erfelijk)
    • ATTR amyloïdose (wildtype)
    • AA amyloïdose
    • Overige typen
    • Uitbehandeld
  • Waar kan ik terecht?
    • Expertise- & behandelcentra
    • Zorgnetwerk
    • Lokale behandelaars
    • Geneesmiddelenonderzoek
    • Patiëntenorganisatie
    • Ervaringsverhalen
    • Verzekeringen en aftrek zorgkosten
  • Actueel
  • Steun ons!
  • Contact
  • Zoeken

Kruimelpad

  1. Home
  2. Actueel
  3. Onderzoek: NEURIMMUNE studie

Onderzoek: NEURIMMUNE studie

18 september 2020
Geneesmiddelenonderzoek

Hartfalen door amyloïdose (ATTR-cardiomyopathie) ontstaat doordat het eiwit transthyretine uiteen valt in losse stukjes. Deze losse stukjes gaan aan elkaar vastplakken en zo wordt amyloïd gevormd. Bij ATTR-cardiomyopathie gaat dit amyloïd tussen de hartspiercellen zitten waardoor het hart minder goed kan knijpen en relaxeren. Met dit onderzoek wordt gekeken of met een nieuw medicijn het lichaam zelf dit amyloïd op zou kunnen ruimen.

Achtergrond

Gedurende een jaar worden er 36 deelnemers gerekruteerd en verdeeld over 2 groepen: de ene helft krijgt het eerste jaar placebo (nep medicijn) en de andere helft krijgt het werkzame middel. Na een half jaar krijgen beide groepen het werkzame middel. 

Doel 

Het doel van het onderzoek is het nagaan of deze nieuwe behandeling veilig en effectief is om amyloïd in het hart af te breken.

Stand van zaken

De studie is open voor inclusie van patiënten in het UMCG.

Deelname

Mensen met symptomen van hartfalen (oa. kortademigheid en vocht vasthouden) ten gevolge van ATTR-amyloïdose kunnen deelnemen aan deze studie.

Planning

De studie is open voor inclusie in 5 centra in Europa tot dat 36 patiënten zijn geïncludeerd.

Status

Er zijn van deze studie nog geen resultaten bekend.

Meer informatie

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met cardioloog prof. dr. P. van der Meer. E-mail: p.van.der.meer@umcg.nl.

Nieuwsbrief

Schrijf je in voor de nieuwsbrief om op de hoogte te blijven van de laatste ontwikkelingen.

 
 

Home

Amyloïdose Nederland is lid van VSOP, Amyloidosis Alliance en Eurordis

 

Over Amyloïdose Nederland

  • Contact
  • Over ons
  • Disclaimer
  • Privacy
  • ANBI

Volg ons

Instagram

Facebook

Youtube

Twitter

LinkedIn