20 november 2024
Artikelen
Mensen met de zeldzame ziekte amyloïdose zullen niet snel een medepatiënt ontmoeten. Hoe kun je dan van anderen horen wat de ziekte betekent voor jou, voor je geliefden, voor je leven? Op onze site staan verschillende ervaringsverhalen, klik hier om ze te lezen. Voel je ervoor om jouw verhaal te vertellen? Over je geschiedenis, de diagnose en de behandeling en over hoe je je staande houdt met de ziekte. We willen het graag horen. Ook reacties van partners zijn welkom. Meld je aan bij de redactie via redactie@amyloidose.nl dan komt een redactielid je interviewen.