ATTR amyloïdose (wildtype)

Verworven of ATTR-amyloïdose (wildtype) komt voor bij oudere mensen (vooral bij mannen boven de 60). De ziekte ontstaat doordat bij het ouder worden de tetrameer van het eiwit transthyretine (dat normaal gesproken helpt het schildklierhormoon en vitamine A vanuit de lever door het lichaam te vervoeren) instabiel wordt en uiteenvalt in monomeren die zich verkeerd gaan vouwen. Daardoor ontstaan ophopingen van amyloïd. Ze komen vooral voor in de hartspier, de zenuw van de hand (in de pols, carpaal tunnel syndroom) en rond het wervelkanaal. Deze vorm van amyloïdose is niet erfelijk. 

Klachten en verschijnselen

  • Vermoeidheid
  • Kortademig bij inspanning
  • Duizeligheid
  • Vocht vasthouden
  • Onregelmatige of te snelle hartslag
  • Pijn, gevoelloosheid of tintelend gevoel in hand en vingers met uitstralingspijn naar uw arm tot aan de schoude
  • Pijn in uw benen bij lopen en staan die afneemt als u zit

Vooruitzichten

Zonder behandeling gaat u geleidelijk achteruit. Uw hart gaat steeds verder achteruit. U voelt zich steeds vermoeider, kortademiger en houdt meer vocht vast.

Behandeling

Meer informatie over de behandeling van ATTR amyloïdose (wildtype) vindt u hier.

ontwikkeling wildtype