Overslaan en naar de inhoud gaan
Logo of Amyloïdose Nederland [acceptatie]
Main navigation
  • Home
  • Over amyloïdose
    • Impact van de diagnose
    • Ziekteverschijnselen en onderzoek
    • Ervaringsverhalen
    • Soorten en behandeling amyloïdose
      • AL-amyloïdose (systemisch)
      • AL amyloïdose (lokaal)
      • ATTR amyloïdose (wildtype)
      • ATTR amyloïdose (erfelijk)
      • AA amyloïdose
      • Overige typen amyloïdose
  • Waar kan ik terecht
    • Expertise- & behandelcentra
    • Zorgnetwerk
    • Geneesmiddelenonderzoek
    • Patiëntenorganisatie
    • Verzekeringen en aftrek zorgkosten
    • Lokale behandelaars
  • Actueel
  • Meer weten
    • Persberichten
    • Publicaties
    • Presentaties
    • Nieuwsbrief SAN
  • Zoeken
  • Steun ons
Kruimelpad
  1. Home
  2. Meer weten

Persberichten

Bestand
26-februari-2026-aandacht-voor-erfelijke-amyloidose.pdf
Bestand
12-februari-2026-ester-leeft-met-amyloidose.pdf
Bestand
24-juni-2025-patienten-in-de-kou.pdf
Uit

Sidebar

Ga naar de startpagina
footer logo

Amyloïdose Nederland behartigt de belangen van patiënten met amyloïdose.

Meer over ons

Amyloïdose Nederland is lid van VSOP , Amyloidosis Alliance en Eurordis  

Disclaimer

Privacy

Contact

ANBI-status en jaarstukken

Amyloïdose Nederland op social media

Instagram

Facebook

YouTube

LinkedIn