Overige typen amyloïdose

Er zijn meer vormen van amyloïdose, maar die komen niet vaak voor. Deze zeer zeldzame typen zijn grotendeels erfelijk. Net als bij ATTR-amyloïdose is de oorzaak een fout in het DNA van een bepaald eiwit. Met als gevolg: ophopingen van amyloïd op een of meer plaatsen. Een aantal van deze eiwitten en waar in het lichaam ze problemen veroorzaken:

  • Apolipoproteïne A-I: zenuwen, nieren, hart, lever, strottenhoofd, testikel, huid
  • Apolipoproteïne A-II: nieren, hart
  • Apolipoproteïne A-IV: nieren
  • Apolipoproteïne C-II: nieren
  • Apolipoproteïne C-III: nieren
  • Beta-2 microglobuline: maag- darmstelsel, autonoom zenuwstelsel, speeksel- en traanklieren. Als complicatie van langdurige nierdialyse kan het ook carpaal tunnelsyndroom en heup- en schouderproblemen veroorzaken
  • Cystatine: perifere zenuwen, huid
  • Fibrinogeen : nieren
  • Gelsolin: zenuwen, huid, hoornvlies, nieren, hart
  • Interleukin-31 receptor A: huid
  • LECT2: nieren
  • Lysozyme: nieren, lever, hart, milt, maag- darmstelsel, speekselklieren
  • Oncostatin M receptor: huid
  • Prionen: centraal zenuwstelsel
1

Meer informatie

Over amyloïdose

Waar kan ik terecht